專業認證

iEZ Implant Taiwan

產品生產品質系統符合ISO9001:2008,ISO13485:2016及TFDA訂定之GMP醫療器材優良製造規範要求,所推出之各項產品並依法通過各項必須測試且取得衛生主管機關各項查驗登記販售許可。

GMP衛生福利部醫療器材-優良製造廠商


衛生福利部第一等級醫療器材許可證


ISO 13485
醫療器材品質管理系統



製造業藥商許可執照



販賣業藥商許可執照


馬來西亞MDA Medical Device Act